🧠🔬 Dilluns SEO salut mental
· Ansietat · Psicofarmacologia · Psicodèlics · Recerca · Tractaments emergents
Una sola dosi d’LSD pot alleujar l’ansietat durant tres mesos?
Un assaig de fase 3 acaba de comunicar una millora ràpida i mantinguda
després d’una única administració supervisada de DT120, una formulació farmacèutica
de lysergide. Tanmateix, és un senyal científic molt important i encara no és
un tractament disponible ni una invitació a experimentar pel propi compte.
L’essencial abans d’interpretar el titular
En 60 segons: l’assaig Voyage va incloure 214 adults amb
trastorn d’ansietat generalitzada clínicament rellevant. A més, una única dosi
de DT120 ODT de 100 micrograms va reduir més l’ansietat que el placebo a les
12 setmanes. Tanmateix, els resultats comunicats són preliminars, el fàrmac
continua en investigació i el procediment no s’assembla gens a consumir LSD a casa.
- En concret, el grup DT120 va millorar 11,6 punts en l’HAM-A davant de 6,2 amb placebo; la diferència ajustada comunicada va ser de 5,4 punts.
- La millora clínica va aparèixer des dels primers dies i es va mantenir durant les 12 setmanes observades.
- La dosi de 100 micrograms no és una microdosi: produeix una experiència psicodèlica completa.
- El tractament es va administrar després d’una selecció clínica, amb dosi farmacèutica exacta, supervisió professional i seguiment.
- Els resultats de fase 3 són topline: encara falta la publicació científica completa revisada per parells.
- En definitiva, DT120 no està aprovat ni disponible com a tractament habitual a Espanya.
- Per tant, buscar LSD clandestí no reprodueix l’assaig i elimina precisament els seus elements de seguretat: puresa, dosi, selecció i monitoratge.
Claus per orientar-se en l’article
2 Què és el TAG
3 Què es va administrar
4 Resultats
5 Dades preliminars
6 No és una microdosi
7 No és per a casa
8 Psicoteràpia
9 Com podria funcionar
10 Problema del cegament
11 Seguretat
12 No està aprovat
13 Tractaments actuals
14 No tota ansietat és TAG
15 Què es pot fer avui
16 Posició clínica
17 Preguntes freqüents
1) Un titular difícil d’ignorar
Una persona porta vint anys preocupant-se per la seva salut, la seva
família, la feina, els diners i problemes que encara no han passat.
A més, ha provat teràpia, antidepressius i, durant algunes etapes, ansiolítics.
Millora parcialment, però la seva ment sempre torna a la mateixa pregunta:
“I si passa alguna cosa?”
Aleshores apareix una notícia extraordinària: una sola dosi d’una formulació
farmacèutica d’LSD redueix l’ansietat durant tres mesos. De fet, sembla ciència-ficció. Tanmateix,
el 12 d’agost de 2026 es van comunicar resultats positius de
l’assaig de fase 3 Voyage amb DT120 ODT.
Ni entusiasme ingenu ni rebuig automàtic
Vol dir això que aviat tractarem l’ansietat amb LSD? Encara no.
És una notícia científicament rellevant? Sí, molt.
En definitiva, som davant d’un senyal clínic molt prometedor, però encara no
davant d’un tractament disponible ni d’una invitació a experimentar pel propi compte.
2) Què és el trastorn d’ansietat generalitzada
En primer lloc, el trastorn d’ansietat generalitzada —TAG— no és simplement “ser nerviós”. A
més, la persona experimenta una preocupació excessiva, persistent i difícil de
controlar sobre diverses àrees de la vida. Per això, sovint sap que anticipa massa, però no aconsegueix
aturar el procés.
Més que preocupació
Símptomes físics
Per exemple, poden aparèixer tensió muscular, inquietud, cansament, molèsties digestives i alteracions del son.
Símptomes cognitius
Així mateix, són freqüents la dificultat per concentrar-se, l’anticipació constant i la repetició d’escenaris catastròfics.
Necessitat de control
A més, hi pot haver recerca de garanties, comprovacions i dificultat per tolerar la incertesa.
Impacte funcional
Finalment, poden aparèixer irritabilitat, menor rendiment, evitació i deteriorament de la vida personal o laboral.
Qui va participar a Voyage
En concret, l’assaig va incloure 214 adults de 18 a 74 anys amb un diagnòstic confirmat
de TAG i una puntuació mínima de 20 en l’escala Hamilton d’ansietat —HAM-A—, compatible amb
símptomes com a mínim moderats. Per tant, no es van estudiar persones simplement
estressades durant una setmana difícil.
En canvi, es va estudiar una població amb ansietat clínica rellevant i criteris d’inclusió
i exclusió definits. Per tant, aquesta selecció limita l’extrapolació a qualsevol persona que digui “tinc ansietat”.
3) Què es va administrar exactament
D’altra banda, DT120 ODT és un comprimit bucodispersable amb 100 micrograms de lysergide,
una formulació farmacèutica optimitzada d’LSD. A més, el terme importa
perquè no es tracta d’una substància de procedència desconeguda ni d’una preparació recreativa.
Un medicament experimental, no “LSD d’internet”
El protocol inclou:
- ✓
Dosi exacta
La formulació conté una quantitat farmacèutica coneguda i reproduïble.
- ✓
Fabricació controlada
La puresa, l’estabilitat i la qualitat no depenen d’un mercat clandestí.
- ✓
Selecció clínica
Es revisen antecedents mèdics, psiquiàtrics, substàncies i medicació concomitant.
- ✓
Administració supervisada
La dosi s’ofereix en un centre amb professionals i capacitat d’intervenir.
- ✓
Seguiment
La resposta i la seguretat s’avaluen durant setmanes, no només durant l’experiència aguda.
Un psicodèlic serotoninèrgic clàssic
En concret, des del punt de vista farmacològic, la lysergide actua de manera complexa sobre diversos receptors, especialment com a agonista parcial
5-HT2A. A més, els seus efectes aguts modifiquen la percepció, la cognició i
l’emoció. La hipòtesi terapèutica inclou canvis sostinguts en flexibilitat i plasticitat, tot
i que el mecanisme clínic exacte encara no s’ha aclarit.
4) Els resultats de fase 3 a les dotze setmanes
En concret, els 214 participants van ser assignats a una única dosi de DT120
ODT de 100 micrograms o a placebo. Així mateix, l’ansietat basal mitjana se situava al
voltant de 28 punts en l’HAM-A, dins d’un rang greu.
La diferència davant del placebo
DT120
−11,6 punts
Millora mitjana comunicada en l’HAM-A a la setmana 12.
Placebo
−6,2 punts
Millora mitjana comunicada en el grup control.
Diferència ajustada
5,4 punts
Separació comunicada entre DT120 i placebo.
Mida de l’efecte
d = 0,81
Magnitud comunicada per la companyia per al resultat principal.
Resposta, remissió i velocitat
- Resposta clínica d’almenys el 50 %: 43 % amb DT120 davant de 16 % amb placebo.
- Remissió: 14 % davant de 4 %.
- Símptomes lleus o inferiors: 51 % davant de 23 %.
- El canvi clínic ja era detectable el segon dia.
- La reducció de l’ansietat era clara durant la primera setmana.
En definitiva, la dada més nova no és únicament la intensitat de la resposta,
sinó que una sola administració mantingués benefici durant les dotze setmanes estudiades.
5) Una precisió fonamental: encara són resultats “topline”
Tanmateix, aquí convé frenar l’entusiasme. En primer lloc, les dades de fase 3 van ser comunicades inicialment
per la companyia mitjançant una nota de resultats per a inversors.
Per tant, són dades topline: resumeixen el resultat principal, diversos secundaris
i senyals generals de seguretat, però no substitueixen l’article complet revisat per parells.
Què encara falta examinar
- metodologia completa i anàlisi estadística detallada;
- pèrdues de seguiment i gestió de dades absents;
- resultats per subgrups;
- funcionament i qualitat de vida;
- distribució completa d’esdeveniments adversos;
- robustesa davant de diferents anàlisis;
- durada de l’efecte més enllà de dotze setmanes;
- necessitat i moment d’una eventual redosificació.
Un programa pivotal, no un únic titular
A més, Voyage és un dels assaigs pivotals de fase 3 en TAG. D’altra banda, Panorama,
el segon estudi, continua avaluant DT120 amb un disseny complementari.
Per tant, una futura sol·licitud reguladora dependrà del conjunt del
programa, no d’una sola nota de premsa positiva.
En definitiva, la notícia és important. Tanmateix, encara no és l’última paraula sobre
eficàcia, seguretat, selecció de pacients ni ús clínic real.
6) No és microdosing: 100 micrograms és una dosi psicodèlica completa
En primer lloc, la diferència és essencial. Per tant, una dosi de 100 micrograms no s’assembla
a prendre una quantitat gairebé imperceptible abans de treballar. De fet, en l’assaig de fase 2b
publicat a JAMA, el 92,5 % dels qui van rebre aquesta dosi va
presentar canvis visuals o perceptius.
Efectes aguts observats en l’estudi previ
Canvis perceptius
En concret, van ser molt freqüents i formen part de l’efecte psicodèlic esperat.
Nàusees
Així mateix, es van notificar aproximadament en el 40 % del grup de 100 micrograms.
Cefalea
A més, va aparèixer aproximadament en el 35 %.
Altres efectes
D’altra banda, es van observar eufòria, midriasi, sudoració i sensació subjectiva d’intoxicació.
Tot i així, la majoria d’esdeveniments va ser lleu o moderada i es va concentrar en el
dia d’administració. Tot i així, “transitori” no vol dir irrellevant ni
compatible amb conduir, treballar o romandre sense suport.
Per tant, presentar DT120 com a “microdosi d’LSD per a l’ansietat” seria incorrecte.
En conseqüència, el tractament estudiat produeix una experiència psicodèlica completa i exigeix supervisió.
7) Tampoc no és “prendre LSD a casa i fer introspecció”
Per tant, l’assaig no avala comprar LSD per internet, consumir-ne en un festival, fer
servir una dosi desconeguda, barrejar-lo amb altres substàncies ni suspendre
tractaments prescrits per provar-lo.
La selecció clínica canvia el risc
A més, els participants van passar per un cribratge mèdic i psiquiàtric, proves
de substàncies, control de constants i revisió de tractaments que
podien interferir. Per això, aquesta selecció importa perquè els assaigs exclouen perfils en què el risc
o la interpretació resulten més complexos.
- antecedents personals de mania o psicosi;
- inestabilitat clínica o risc suïcida agut;
- consum actiu de substàncies;
- malaltia cardiovascular rellevant;
- polimedicació complexa;
- manca de suport o impossibilitat de monitoratge;
- incertesa sobre la puresa i la dosi de la substància.
En conseqüència, l’absència de problemes greus en una població acuradament seleccionada
no demostra que l’ús lliure sigui segur.
8) La gran novetat: l’estudi previ va aïllar millor l’efecte farmacològic
D’altra banda, bona part de la recerca amb psilocibina o MDMA estudia un paquet compost per
preparació, substància, acompanyament, psicoteràpia i integració.
En conseqüència, això dificulta saber quin efecte procedeix de la molècula i quin del context terapèutic.
Què va passar en la fase 2b publicada
En concret, en l’assaig de fase 2b de MM120 —el nom anterior del programa—, la
psicoteràpia durant la sessió estava expressament prohibida. Així mateix,
els participants rebien suport pràctic i de seguretat, però no una intervenció psicoterapèutica estructurada.
A més, la teràpia prèvia, si n’hi havia, s’havia de mantenir estable.
Les preguntes que ara s’obren
- n’hi ha prou amb una sola administració?
- milloraria el resultat amb psicoteràpia posterior?
- quins pacients necessiten integració?
- quines característiques de l’experiència aguda prediuen resposta?
- quant dura el benefici més enllà de tres mesos?
- què passa quan reapareix l’ansietat?
En definitiva, l’interès del programa no consisteix a negar el valor de la psicoteràpia,
sinó a estimar amb més claredat quant pot aportar la intervenció farmacològica.
9) Com podria funcionar
En primer lloc, la lysergide actua sobre diversos receptors serotoninèrgics, especialment
5-HT2A. A més, durant les hores d’efecte pot modificar la percepció, l’atenció,
el processament emocional, la sensació del jo i el significat atribuït
a pensaments o experiències.
Rigidesa mental i intolerància a la incertesa
Per exemple, en el TAG solen repetir-se l’anticipació constant, l’hipercontrol, l’evitació,
la recerca de garanties i la intolerància a la incertesa. Per tant, una hipòtesi és
que l’estat psicodèlic interromp temporalment aquests patrons i obre una finestra
de més flexibilitat cognitiva i emocional.
Patró habitual
“Necessito preveure-ho tot per estar segur.”
Finestra potencial
Menor domini temporal dels circuits d’anticipació i control.
Plasticitat
Així mateix, hi ha la hipòtesi de canvis més sostinguts en aprenentatge i flexibilitat.
Límit científic
Tanmateix, encara no s’ha demostrat quin mecanisme explica causalment la millora clínica.
Per exemple, “reconfigurar el cervell” sona bé a les xarxes. Per tant, la ciència ha de demostrar
què canvia, durant quant de temps i amb quina relació causal amb la millora.
10) El problema del cegament: és difícil no saber que has rebut LSD
D’altra banda, en un assaig doble cec, pacient i avaluador haurien de desconèixer l’assignació. Tanmateix,
si apareixen canvis visuals i una experiència intensa, és
probable que el participant sospiti que ha rebut el fàrmac actiu.
Per què pot importar
- pot augmentar l’expectativa de millora;
- pot influir en qüestionaris subjectius;
- pot modificar la motivació i la conducta;
- pot amplificar components de l’efecte placebo;
- pot dificultar separar l’experiència aguda i l’eficàcia terapèutica.
A més, els estudis han intentat reduir aquest problema mitjançant avaluadors independents
i dissenys complementaris. Per exemple, Panorama inclou un braç de 50 micrograms,
entre altres raons, per fer menys evident la condició assignada.
Tot i així, el desemmascarament funcional continuarà sent un punt metodològic central.
11) És segur?
En definitiva, la resposta correcta necessita context: en assaigs controlats,
persones seleccionades i supervisió professional, el perfil comunicat ha estat
raonable. Tanmateix, això no equival a seguretat universal ni a una experiència necessàriament còmoda.
El que es va observar en la fase 2b
En concret, en el grup de 100 micrograms, el 97,5 % va presentar almenys un esdeveniment advers. A
més, gairebé tots van aparèixer durant la sessió, la majoria van ser lleus
o moderats i més del 97 % dels efectes aguts havien remès abans de dotze hores.
Possibles experiències emocionals
Por, desorientació, pèrdua de control o intensitat emocional.
Possibles efectes físics
Nàusees, cefalea, midriasi, sudoració i canvis transitoris de constants.
Seguretat psiquiàtrica
Els assaigs exclouen perfils de risc i mantenen capacitat d’intervenció clínica.
Seguiment
La seguretat no s’avalua només durant la sessió, sinó també durant les setmanes posteriors.
Per tant, que la majoria d’efectes sigui transitòria explica per què el protocol pot ser viable.
No elimina la necessitat de selecció, preparació, supervisió i capacitat d’intervenir.
12) “Breakthrough Therapy” no vol dir “aprovat”
D’altra banda, l’FDA va concedir al programa la designació de Breakthrough Therapy
per a ansietat generalitzada. El nom es pot confondre amb una
autorització, però no significa que el tractament ja hagi estat aprovat.
Què significa realment
En concret, és una via per accelerar el desenvolupament i la revisió d’un fàrmac destinat
a una condició greu quan l’evidència clínica preliminar suggereix una millora
rellevant davant de les opcions disponibles. Per tant, no redueix els estàndards
d’eficàcia, seguretat o qualitat necessaris per a l’autorització.
Situació a l’agost de 2026
- resultats complets de Voyage;
- dades del segon assaig pivotal;
- avaluació reguladora;
- protocols clínics d’administració;
- formació i acreditació de centres;
- criteris de selecció i seguiment;
- un model assistencial i econòmic viable.
De moment, DT120 continua sent experimental i no es pot sol·licitar com a tractament psiquiàtric habitual a Espanya.
13) Substituirà els antidepressius?
En definitiva, és massa aviat per afirmar-ho. Mentrestant, el tractament actual del TAG continua incloent psicoeducació,
treball sobre el son i les substàncies, psicoteràpia cognitivoconductual,
relaxació aplicada, ISRS, IRSN i altres opcions segons el perfil clínic.
Què continua avalat avui
TCC
En concret, intervé sobre la preocupació, l’evitació, la intolerància a la incertesa i les conductes de seguretat.
ISRS i IRSN
Així mateix, continuen sent opcions farmacològiques de primera línia en nombrosos pacients.
Intervencions sobre hàbits
A més, el son, la cafeïna, l’alcohol, el cànnabis, l’exercici i la sobrecàrrega poden mantenir el quadre.
Benzodiazepines
Finalment, no haurien de convertir-se en tractament crònic; es reserven, en general, per a períodes breus de crisi.
Un model terapèutic diferent
En canvi, si DT120 arribés a aprovar-se, podria oferir una alternativa radicalment
diferent: una administració ocasional i supervisada, en lloc d’una pastilla diària.
Això podria interessar a pacients amb resposta parcial, efectes
adversos, dificultats d’adherència o rebuig als tractaments mantinguts.
Tanmateix, encara no sabem si mantindrà l’eficàcia fora dels assaigs, quant
durarà el benefici, quan caldria redosificar, quin serà el cost
ni si superarà les alternatives actuals en seguretat i funcionament.
14) No tota ansietat és trastorn d’ansietat generalitzada
A més, la notícia pot portar moltes persones a pensar: “Jo també tinc ansietat;
potser necessito LSD”. Tanmateix, ansietat és una paraula àmplia i no descriu
per si sola un diagnòstic ni un mecanisme.
Diagnòstics i causes que s’hi poden assemblar
- trastorn d’ansietat generalitzada;
- atacs de pànic o agorafòbia;
- ansietat social;
- trastorn obsessivocompulsiu;
- trauma i TEPT;
- depressió agitada;
- TDAH amb sobrecàrrega;
- trastorn bipolar;
- hipertiroïdisme o apnea del son;
- efectes de medicaments;
- cànnabis, estimulants o excés de cafeïna;
- abstinència d’alcohol o benzodiazepines;
- reacció adaptativa davant d’un problema real.
Per tant, com més potent és una eina terapèutica, més important resulta diagnosticar bé i seleccionar el pacient adequat.
15) Què pot fer avui una persona amb ansietat crònica
Per tant, no cal esperar una eventual aprovació de DT120. De fet,
avui hi ha intervencions eficaces i, sovint, el primer pas útil és
revisar si el diagnòstic i els tractaments previs van ser realment complets.
Una avaluació clínica hauria d’aclarir
Preguntes essencials
- 1
Quin tipus d’ansietat hi ha
TAG, pànic, TOC, trauma, ansietat social, adaptació o símptomes secundaris.
- 2
Quins factors la mantenen
Evitació, rumiació, son, consum, estrès laboral, conflicte o malaltia mèdica.
- 3
Quins tractaments s’han provat realment
Dosi, durada, adherència, efectes adversos i qualitat de la intervenció psicològica.
- 4
Quines comorbiditats hi ha
TDAH, depressió, bipolaritat, trauma, insomni o consum de substàncies.
- 5
Quin paper tenen les benzodiazepines
Ús puntual, tolerància, dependència, rebot o interferència amb el tractament de fons.
- 6
Quina psicoteràpia encaixa
TCC, exposició, intervenció sobre la preocupació, ACT, trauma o una altra estratègia focalitzada.
Quan “res no m’ha funcionat” necessita revisió
Per exemple, de vegades el suposat fracàs de tots els tractaments és un diagnòstic incomplet, una
teràpia massa genèrica, un fàrmac abandonat aviat, un insomni no tractat, un
consum no detectat o una comorbiditat que mai no es va abordar.
En definitiva, la innovació importa. Tanmateix, també importa fer servir correctament
les eines que ja estan disponibles i compten amb evidència.
Lectura relacionada:
Psilocibina i depressió: neuroplasticitat, teràpia i riscos
Per revisar el seu cas actual:
consulta presencial o en línia per ansietat
16) La meva posició clínica: interès alt, potencial real i prudència obligatòria
El senyal d’eficàcia és important
En concret, una diferència comunicada de 5,4 punts davant de placebo en l’HAM-A, sostinguda fins a la setmana 12, mereix atenció científica.
El model pot ser transformador
A més, una administració supervisada podria reduir la càrrega d’un tractament diari en determinats pacients.
Encara falta confirmació
Tanmateix, els resultats complets no han estat revisats per parells i el programa pivotal continua.
El context no és opcional
Per tant, no és un producte per a casa: exigeix cribratge, supervisió prolongada i gestió d’una experiència intensa.
L’entusiasme no ha de convertir-se en automedicació
Per tant, buscar LSD clandestí no reprodueix el tractament investigat.
Al contrari: elimina la puresa coneguda, la dosi exacta, la selecció clínica,
el monitoratge i el seguiment que permeten interpretar la intervenció.
Interès científic alt, potencial terapèutic real i prudència clínica obligatòria.
17) Conclusió: una revolució possible, encara no una recepta
En definitiva, Voyage representa un dels avenços més cridaners dels darrers anys en
psicofarmacologia de l’ansietat: una sola dosi, millora ràpida i
benefici mantingut durant dotze setmanes.
Per això, és comprensible que generi entusiasme. Tanmateix, encara no sabem si
el resultat es replicarà, com funcionarà a llarg termini,
quins pacients se’n beneficiaran més ni quina infraestructura requerirà.
De moment, DT120 no és un tractament disponible. És una promesa clínica molt avançada.
Tanmateix, la medicina del futur potser no consistirà sempre a prendre una pastilla cada matí.
Per arribar a aquest futur caldrà fer exactament el contrari d’improvisar: seleccionar
millor, mesurar millor i supervisar millor.
Preguntes freqüents
Resultats, dosi i disponibilitat
L’LSD pot tractar l’ansietat?
De moment, una formulació farmacèutica de lysergide anomenada DT120 ha comunicat resultats positius en un assaig de fase 3 per al trastorn d’ansietat generalitzada. Continua sent experimental i necessita publicació completa, confirmació del programa i avaluació reguladora.
Quant va durar l’efecte?
En concret, a Voyage, la millora es va detectar des dels primers dies i es va mantenir durant les 12 setmanes del període principal de seguiment. Encara cal conèixer millor la durada més enllà d’aquest interval i la necessitat de redosificació.
Va ser una microdosi?
No. En concret, es van administrar 100 micrograms, una dosi psicodèlica completa. En l’assaig previ publicat, la gran majoria de participants amb aquesta dosi va experimentar canvis perceptius.
Es pot prendre a casa?
No. De fet, els estudis van utilitzar selecció mèdica, dosi farmacèutica exacta, supervisió professional i monitoratge prolongat. L’ús recreatiu o clandestí no equival al tractament investigat.
L’FDA ja l’ha aprovat?
No. Tanmateix, la designació de Breakthrough Therapy accelera el desenvolupament i la revisió, però no equival a aprovació ni redueix els requisits d’eficàcia i seguretat.
Està disponible a Espanya?
De moment, no està disponible com a tractament psiquiàtric estàndard. DT120 continua en investigació i encara necessita completar el seu programa pivotal i el procés regulador.
Psicoteràpia, seguretat i tractament actual
Es va combinar amb psicoteràpia?
En concret, en l’assaig de fase 2b publicat, la psicoteràpia durant la sessió estava prohibida i qualsevol teràpia prèvia s’havia de mantenir estable. L’objectiu era estudiar amb més claredat l’efecte farmacològic.
Quins efectes adversos pot produir?
Per exemple, en l’assaig publicat van ser freqüents els canvis perceptius, nàusees, cefalea, eufòria, midriasi i sudoració. La majoria van aparèixer durant el dia d’administració i van ser lleus o moderats.
Pot empitjorar una psicosi o una bipolaritat?
D’altra banda, els assaigs exclouen perfils psiquiàtrics contraindicats, de manera que els seus resultats no es poden generalitzar a persones amb antecedents de mania, psicosi o inestabilitat clínica. Requereixen especial prudència i avaluació especialitzada.
Substituirà els antidepressius?
De moment, no se sap. TCC, ISRS, IRSN i altres intervencions individualitzades continuen sent tractaments disponibles i avalats. DT120 podria ocupar un lloc diferent si finalment demostra eficàcia, seguretat i viabilitat clínica.
Què faig si la meva ansietat no millora?
En primer lloc, convé revisar diagnòstic, tractaments previs, dosi, adherència, son, substàncies i comorbiditats com TDAH, depressió, bipolaritat o trauma. Una resposta parcial no significa que no hi hagi opcions eficaces.
18) Fa anys que viu amb preocupació, tensió i insomni?
Ha provat tractament per a l’ansietat, però la millora ha estat parcial?
Té dubtes sobre antidepressius, benzodiazepines o tractaments emergents?
Una valoració psiquiàtrica completa pot ajudar a revisar el diagnòstic,
els tractaments anteriors i les opcions disponibles
avui, sense falses promeses ni prejudicis davant la innovació.
Ansietat generalitzada · Pànic · Insomni · Psicofàrmacs · Tractaments emergents · Lleida i en línia
19) Fonts i lectures per aprofundir
Les fonts següents permeten separar els resultats preliminars de fase
3, l’assaig publicat de fase 2b, el disseny dels estudis pivotals, el
significat regulador de Breakthrough Therapy i els tractaments actuals del TAG.
Assaig de fase 3 i programa clínic
DT120 redueix l’ansietat en l’assaig Voyage
Resumeix els resultats preliminars comunicats en 214 participants: canvi en l’HAM-A, rapidesa de resposta i durada fins a la setmana 12.
Assaig pivotal de DT120 en TAG
Descriu el disseny aleatoritzat, doble cec, la dosi de 100 micrograms, els criteris d’inclusió i el seguiment de 12 setmanes.
Segon assaig pivotal en ansietat generalitzada
Inclou braços de 100 micrograms, 50 micrograms i placebo per ampliar l’evidència i abordar parcialment el problema del cegament.
Evidència publicada, regulació i tractaments actuals
Assaig de fase 2b d’una sola dosi de MM120
Estudi aleatoritzat i controlat que va avaluar quatre dosis, eficàcia, resposta, remissió, esdeveniments adversos i absència de psicoteràpia durant la sessió.
Què significa Breakthrough Therapy
Explica que la designació accelera el desenvolupament i la revisió, però no equival a aprovació ni redueix els estàndards reguladors.
Tractaments disponibles per a ansietat generalitzada
Recull TCC, relaxació aplicada, ISRS, IRSN i l’ús limitat de benzodiazepines en crisi.
Avís clínic i límits d’aquesta publicació
Nota: aquesta publicació és divulgativa. No recomana consumir LSD ni suspendre tractaments prescrits.
DT120 és experimental i no està disponible com a tractament psiquiàtric estàndard. L’LSD de procedència clandestina pot tenir dosis, composició i riscos imprevisibles. No el barregi amb alcohol, cànnabis, estimulants o altres fàrmacs.
Davant idees de suïcidi, psicosi, mania, pèrdua de control o una reacció aguda greu, truqui al 112 o acudeixi a Urgències. No suspengui antidepressius, benzodiazepines ni estabilitzadors de l’estat d’ànim sense supervisió mèdica.
